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化妆品OEM代加工备案常见问题汇总

返回列表 来源: 欧泉化妆品 发布日期: 2021.09.23

   非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品OEM代加工厂家质量、法规部门工作人员必须从事的内容,该工作虽然不难但是较为繁琐,而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现,下面广东欧泉化妆品代加工厂家就带领大家了解一下关于化妆品企业备案工作中遇到的问题。

  非特殊化妆品备案要点

  1、有必要在产品包装上写警告吗?国产产品的名字一定要标在正面吗?法令上写着”标签”。

  答:产品质量标准中要求进行标示警示语的,强制标示,另使用的产品主要原料在《2015版化妆品公司生产管理技术可以规范》中有一个标示警示语要求的,强制标示,其余情况分析企业需要自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。

  2、一些产品实施标准,过去是一行标准,现在新出国标准,如何标识?

  答:若国标为强制国标GB,而不是我们推荐性国标GB/T,则在强制性国标GB正式开始实施完成日期以及以前,仍可标示行标,但在国家强制国标GB正式工作实施企业以后,就必须严格按照新标准要求自己生产和标示产品。

  3、如何写出精油产品的名称?薰衣草精油和肾脏护理精油可以吗?

  答:可参照gb/t 14455.1《精油命名原则》进行命名。不建议使用人体器官作为香精油的名称,因为它可能涉及“暗示性的医疗效果”。

  4、标签上有“人”这个词吗?

  答:标签进行相关法律法规标准中未对此作出限定,企业可根据实际情况可以自行标示。

  5、如果加工厂的客户是外国人,客户的资料是否必须翻译成中文?

  答:标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址,若不是进口产品,则强制标示生产者名称和地址,而且需用规范汉字标示,汉字字体大于英文。

化妆品OEM代加工备案常见问题汇总-欧泉生化

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